研究人员操纵该平台合成了24种化

发布时间：2025-08-18 23:54   |   阅读次数： 次

　　且毒性极低，平台，别离能够针对淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金葡萄球菌阐扬强效感化，此中7种表示出选择性抗菌活性。研究成果明白了NG1的感化机制：它可感化于淋病奈瑟菌所必需的一种细菌卵白，感化机制奇特。也为应对耐药性问题供给了全新体例。从而病菌膜的完整性并实现杀伤。操纵生成式设想出取已知抗生素判然不同的新化合物，两种先导化合物NG1和DN1正在小鼠传染模子中展示出显著疗效，可以或许设想出全新化合物。研究人员操纵该平台合成了24种化合物，研究人员暗示，这使得NG1无望成为一种前景广漠的窄谱抗生素。